2020年秋季第59屆全國制藥機(jī)械博覽會，將于11月3~5日在重慶國際博覽中心召開。本次藥機(jī)展中格力將在C-43展位上全新亮相醫(yī)藥專用凈化組合柜、一體化螺桿式蒸發(fā)冷冷水機(jī)組、醫(yī)藥陰涼庫專用空調(diào)、永磁同步變頻乙二醇螺桿、醫(yī)藥專用集成式智能冷凝機(jī)組等穩(wěn)定可靠、高效節(jié)能的產(chǎn)品。

　　

　　在藥品生產(chǎn)過程中，各項(xiàng)工藝對生產(chǎn)環(huán)境的溫濕度、潔凈度、送排風(fēng)量、壓力梯度等均有嚴(yán)格的控制要求。格力通過對制藥行業(yè)恒溫恒濕凈化、生產(chǎn)工藝用冷、藥品倉儲物流三個方面需求進(jìn)行深入剖析，并結(jié)合公司產(chǎn)品陣容推出醫(yī)藥行業(yè)專用高效暖通系統(tǒng)解決方案。

　　

　　No.1、恒溫恒濕凈化系統(tǒng)

　　

　　藥品生產(chǎn)對恒溫恒濕凈化系統(tǒng)設(shè)計(jì)要求

　　

　　1.藥品生產(chǎn)用潔凈區(qū)空氣的溫、濕度要求

　　

　　空氣溫度控制在18℃~26℃，相對濕度控制在30%~65%

　　

　　2.藥品生產(chǎn)用潔凈區(qū)的壓差梯度要求

　　

　　GMP（2010）中明確規(guī)定，潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間，不同潔凈度級別的潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)不低于10Pa

　　

　　3.藥品生產(chǎn)用潔凈區(qū)對空氣中的懸浮粒子和微生物粒子要求

　　

　　GMP（2010）中明確規(guī)定了藥品生產(chǎn)環(huán)境中空氣的潔凈度要求和微生物粒子的濃度，要求潔凈區(qū)的潔凈度級別可分為A、B、C、D四個級別

　　

　　

　　離心式冷水機(jī)組/螺桿式冷水機(jī)組/一體化螺桿式蒸發(fā)冷機(jī)組+醫(yī)藥專用凈化組合柜

　　

格力制藥行業(yè)專用組合式空調(diào)柜機(jī)組

　　

　　No.2、生產(chǎn)工藝用冷系統(tǒng)

　　

　　藥品生產(chǎn)對生產(chǎn)工藝用冷系統(tǒng)設(shè)計(jì)要求

　　

　　1.常用工藝水溫

　　

　　7℃、0℃、-5℃、-10℃、-15℃、-20℃、-25℃，出水溫度的決定是由研發(fā)過程中對于工藝溫度的需求確定的。

　　

　　2. 工藝?yán)鋬鏊到y(tǒng)

　　

　　分為開式系統(tǒng)、閉式系統(tǒng)兩部分，其中開式系統(tǒng)為二次泵蓄水箱系統(tǒng)，主機(jī)冷凍水通過冷凍水泵供水到蓄水箱，蓄水箱低溫水通過二級泵供應(yīng)工藝?yán)鋮s區(qū)。

　　

　　

　　永磁同步變頻離心機(jī)/螺桿機(jī)；永磁同步變頻冰蓄冷離心機(jī)/螺桿機(jī)；乙二醇螺桿機(jī)組。

格力永磁同步變頻離心式冷水機(jī)組

　　

　　No.3、藥品倉儲物流系統(tǒng)

　　

　　藥品倉儲物流系統(tǒng)設(shè)計(jì)要求

　　

　　1.與其經(jīng)營規(guī)模和品種相適應(yīng)的冷庫，儲存疫苗的應(yīng)當(dāng)配備兩個以上獨(dú)立冷庫

　　

　　2.儲存藥品相對濕度為35%~75%

　　

　　3.冷庫溫度波動應(yīng)小于±3℃，特殊藥品、疫苗冷庫溫度波動應(yīng)小于±0.5℃。

　　

　　

　　醫(yī)藥陰涼庫專用空調(diào)、醫(yī)藥專用集成式智能冷凝機(jī)組、格力螺桿并聯(lián)機(jī)組機(jī)組、半封閉螺桿式乙二醇機(jī)組。

格力半封閉螺桿式乙二醇機(jī)組

　　

　　格力將于重慶國際博覽中心·會議中心C-43展位上展示全新機(jī)組機(jī)型，11月3日—5日開展的第59屆全國制藥機(jī)械博覽會和“格力醫(yī)藥暖通系統(tǒng)解決方案” 交流會。